Tratamiento de las malformaciones en extremidades en el síndrome de bridas amnióticas: a propósito de un caso / Amniotic band syndrome: management of skeletal limb abnormalities. A case report

El síndrome de bridas amnióticas es un complejo de anomalías congénitas causadas por la rotura prematura del amnios, por lo que se originan bandas fibrosas que comprimen determinadas regiones del feto. Afecta a entre 1:1200 y 1:15 000 recién nacidos vivos según las series consultadas.La clínica típica consiste en alteraciones en las extremidades (anillos de constricción, amputaciones asimétricas más o menos distales, sindactilias y pie zambo), y se han descrito alteraciones toracoabdominales o faciales. Recientes trabajos han demostrado la utilidad del método de Ponseti en el tratamiento del pie zambo asociado al síndrome de bridas amnióticas. Se presenta el caso de un recién nacido que padecía un síndrome de bridas amnióticas y se ahonda en el manejo y la resolución quirúrgica de las malformaciones en las extremidades. En especial, se analiza la utilización del método de Ponseti en el tratamiento del pie zambo congénito sindrómic

Amniotic band syndrome consists in a group of congenital abnormalities caused by strands of the amniotic sac that entangle some parts of the fetus. Those strands result from premature rupture of amnios. The incidence of amniotic band syndrome is 1:1200 to 1:15,000 live births, depending on case studies.Mostly affected parts of fetus are limbs (asymmetric amputations, syndactyly and clubbed foot) but facial and thoracoabdominal abnormalities have also been described.Recent works have proved the utility of Ponseti method to treat clubfoot associated with amniotic band syndrome. We report the case of a newborn with amniotic band syndrome focusing on management and surgical repair of limbs deformities. Especially, we highlight the use of Ponseti method in treatment of syndromic clubfoot

Diagnóstico ultrasonográfico y manejo de la ectopia cordis / The ultrasonic diagnosis and management of ectopia cordis

Se denomina síndrome de hendidura esternal una serie de anomalías congénitas que van desde pequeños defectos del manubrio esternal hasta severos defectos de fusión. El más severo de estos defectos es la ectopia cordis, en el cual el corazón está fuera del tórax y generalmente se acompaña de otras malformaciones. El diagnóstico ultrasonográfico de ectopia cordis es facil y consiste en la demostración del corazón fuera de su localización. Se presenta un caso de ectopia cordis torácica, sin cardiopatías internas, acompañado de otras malformaciones, asociado a placenta con banda amniótica. Se hacen comentarios acerca del diagnóstico ecosonográfico y manejo de dicha patología